కొత్త డిజైన్ క్లోజ్డ్ పాడ్ సిస్టమ్ తయారీదారులు

TPD, అవి పొగాకు ఉత్పత్తుల డైరెక్టివ్ లేదా యూరోపియన్ పొగాకు ఉత్పత్తుల డైరెక్టివ్ (EUTPD), మెడిసిన్స్ మరియు హెల్త్‌కేర్ ప్రొడక్ట్స్ రెగ్యులేటరీ ఏజెన్సీ ద్వారా రూపొందించబడిన EUలో పొగాకు మరియు నికోటిన్ సంబంధిత ఉత్పత్తుల విక్రయం మరియు లావాదేవీలపై పరిమితులను విధించే యూరోపియన్ యూనియన్ యొక్క ఆదేశం. MHRA) మరియు మే 2017లో మేము పాటించే సంస్కరణకు నవీకరించబడింది. TPD పొగాకు/వేప్ మార్కెట్‌ను ప్రామాణీకరించడం మరియు వినియోగదారుల హక్కును రక్షించడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది. స్థూలదృష్టిలో, పొగాకు ఉత్పత్తుల నిర్దేశకం (TPD) విధానాలు: EU మార్కెట్‌లో పొగాకు/వేప్ ఉత్పత్తుల నియంత్రణ (ఉదా. ప్యాకేజింగ్, లేబులింగ్ మరియు పదార్థాలు), పొగాకు/వేప్ ఉత్పత్తులకు ప్రకటనల పరిమితులు, పొగను సృష్టించడం- ఉచిత పర్యావరణాలు, పన్ను చర్యలు మరియు అక్రమ వ్యాపారానికి వ్యతిరేకంగా కార్యకలాపాలు.

న్యూజెర్సీలో ఈ వారం ఆమోదించబడిన బిల్లు ప్రకారం, నికోటిన్ గమ్ లేదా ఇతర నికోటిన్ రీప్లేస్‌మెంట్ థెరపీ (NRT) ఉత్పత్తులను స్టాక్‌లో ఉంచడానికి మరియు అమ్మకానికి అందుబాటులో ఉంచడానికి వేప్ షాపులు మరియు చాలా పొగాకు రిటైలర్లు అవసరం. బిల్లు సిగార్ షాపులను ఆవశ్యకత నుండి మినహాయిస్తుంది. బిల్లు చట్టరూపం దాల్చినట్లయితే, దానికి “ఏదైనా పొగాకు ఉత్పత్తిని విక్రయించే, అమ్మకానికి ఆఫర్ చేసే లేదా వాణిజ్య ప్రయోజనం కోసం పంపిణీ చేసే ఏదైనా ఒక పొగాకు ఉత్పత్తిని స్టాక్‌ను నిర్వహించడానికి మరియు రిటైల్ అమ్మకానికి ఆఫర్ చేయాల్సి ఉంటుంది. పొగాకు వినియోగాన్ని నిలిపివేయడం కోసం ఫెడరల్ ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ ఆమోదించిన కనీసం ఒక రకమైన నికోటిన్ రీప్లేస్‌మెంట్ థెరపీ డ్రగ్, పరికరం లేదా కాంబినేషన్ ఉత్పత్తి.â€

వేపింగ్ ఉత్పత్తులను నియంత్రించడానికి FDAకి ఫెడరల్ అధికారం ఉంది. సెప్టెంబరు 2020లో ఏజెన్సీ ప్రీమార్కెట్ టొబాకో అప్లికేషన్స్ (PMTAలు) సమీక్షించడం ప్రారంభించింది మరియు అసాధారణమైన ఆధారాలు లేకుండా రుచిగల ఉత్పత్తులకు అధికారం ఇవ్వబోమని సంకేతాలు ఇచ్చింది. చట్టపరమైన రుచి కలిగిన ఉత్పత్తులను (పొగాకు మరియు మెంథాల్ మినహా) తొలగించే అలిఖిత ప్రమాణాన్ని రూపొందించడంలో ఏజెన్సీ విజయవంతమవుతుందా లేదా అనేది ఫెడరల్ కోర్టులచే నిర్ణయించబడవచ్చు. U.S.లో చాలా వరకు వేప్ నిషేధాలు రాష్ట్ర మరియు స్థానిక స్థాయిలలో జరుగుతాయి. మరియు కొన్ని కాలిఫోర్నియా నగరాలు. ముఖ్యంగా శాన్ ఫ్రాన్సిస్కో- అన్ని వేపింగ్ ఉత్పత్తుల అమ్మకాలను నిషేధించింది, చాలా అమెరికన్ వేప్ పరిమితులు రుచులు మరియు ఆన్‌లైన్ విక్రయాలను కలిగి ఉంటాయి. ఇటీవలి సంవత్సరాలలో రాష్ట్ర శాసనసభలలో పెద్ద సంఖ్యలో వాపింగ్ నిషేధాలు ప్రతిపాదించబడినప్పటికీ, ప్రతి ఒక్కటి మాత్రమే ఉన్నాయి - అట్టడుగు స్థాయి వ్యతిరేకత చెడు చట్టాలను ఆపగలదని రుజువు.

ఈ ఆర్టికల్ వివిధ రకాలైన 510 థ్రెడ్ వేప్ బ్యాటరీలు, ఇగో బ్యాటరీలు, పెన్-స్టైల్ బ్యాటరీలు, 510 ఆయిల్ మోడ్‌లు, ఇ-పైప్ స్టైల్, కీచైన్ స్టైల్ మరియు వేప్ మోడ్‌లు, అలాగే ఈ వేప్ బ్యాటరీల మధ్య తేడాలు కూడా ఉన్నాయి.

మార్చి 11న, పొగాకు మోనోపోలీ బ్యూరో "మెజర్స్ ఫర్ ది అడ్మినిస్ట్రేషన్ ఆఫ్ ఎలక్ట్రానిక్ సిగరెట్స్"ని జారీ చేసింది మరియు ఎలక్ట్రానిక్ సిగరెట్‌ల కోసం నేషనల్ స్టాండర్డ్ (వ్యాఖ్యల కోసం రెండవ డ్రాఫ్ట్)ని కూడా జారీ చేసింది (ఇకపై "ఎలక్ట్రానిక్ సిగరెట్‌ల జాతీయ ప్రమాణం"గా సూచిస్తారు) , ఇది "సమీక్షలో ఉంది" స్థితిలో ఉంది.

యునైటెడ్ కింగ్‌డమ్ అధికారికంగా ధూమపాన విరమణ వైద్య ఉత్పత్తులుగా వ్యాపింగ్ ఉత్పత్తులను ప్రకటించబడుతుంది. ధూమపాన విరమణ కోసం సురక్షితమైన ప్రత్యామ్నాయ నికోటిన్ ఉత్పత్తుల వినియోగాన్ని ఆమోదించడంలో UK చాలా కాలంగా అగ్రగామిగా ఉంది మరియు ఫలితంగా దేశంలో ఇప్పటివరకు నమోదైన ధూమపాన రేటు అత్యల్పంగా ఉంది. దశాబ్దాల క్రితం సిగరెట్లు తెరపైకి వచ్చాయి. 2017లో UK ప్రభుత్వం యొక్క పత్రం గత వేసవిలో విడుదలైంది, పొగ రహిత తరం వైపు, ఇంగ్లాండ్ కోసం పొగాకు నియంత్రణ ప్రణాళిక, వివిధ ప్రాంతాలను వారి స్వంత పొగాకు నియంత్రణ వ్యూహాలను అభివృద్ధి చేయడానికి ప్రోత్సహించింది. -సిగరెట్లు మరియు ఇతర హానిని తగ్గించడం లేదా ధూమపానం విరమణ సహాయకులు.బ్రిటీష్ మెడికల్ అసోసియేషన్ ఈ పరిణామాలకు మద్దతునిస్తుంది మరియు ఇ-సిగరెట్లకు ఔషధంగా లైసెన్స్ ఉందని సూచించింది, వైద్యులు వాటిని మానేయడానికి ప్రయత్నిస్తున్న ధూమపానం చేసేవారికి సిఫార్సు చేయడానికి అనుమతిస్తారు.