tpd కంప్లైంట్ వేప్ రెడ్ బుల్ ఐస్ ఫ్లేవర్ తయారీదారులు

ఈ వ్యాసం పునర్వినియోగపరచలేని ఎలక్ట్రానిక్ సిగరెట్ల కూర్పును పరిచయం చేస్తుంది

మేరీల్యాండ్‌లోని US డిస్ట్రిక్ట్ కోర్ట్ సెప్టెంబర్ గడువు విధించినప్పటికీ చాలా PMTAలు పెండింగ్‌లో ఉన్నందున ప్రజారోగ్య న్యాయవాదులు నిరుత్సాహానికి గురవుతుండగా, అనేక పొగాకు వ్యతిరేక సమూహాలు ఫ్లేవర్డ్ వేపింగ్ ఉత్పత్తుల కోసం దరఖాస్తులను తిరస్కరించాలని ఏజెన్సీపై ఒత్తిడి చేస్తూనే ఉన్నాయి.కొత్తగా ఆమోదించబడిన లాజిక్‌కు సంబంధించి సాంకేతిక ఉత్పత్తులు, FDA వారు కేవలం పొగాకు రుచిని కలిగి ఉన్నందున, అవి యుక్తవయస్కులను తక్కువ ఆకర్షణీయంగా ఉండవచ్చని మరియు సాంప్రదాయ సిగరెట్‌లకు ప్రత్యామ్నాయాన్ని కోరుకునే వయోజన ధూమపానం చేసేవారికి బహుశా ప్రయోజనం చేకూర్చవచ్చని పేర్కొంది. పెద్దలకు వారి ధూమపాన విరమణ ప్రయోజనాలు యువతకు కలిగే నష్టాలను అధిగమిస్తాయని ఏజెన్సీ పేర్కొంది. అదేవిధంగా, సొసైటీ ఫర్ రీసెర్చ్ ఆన్ నికోటిన్ అండ్ టొబాకో (SRNT) యొక్క పదిహేను మంది గత అధ్యక్షులు ఇటీవల ఇ- ప్రయోజనాలను తూకం వేయడం యొక్క ప్రాముఖ్యతను హైలైట్ చేస్తూ ఒక కథనాన్ని ప్రచురించారు. వారి ప్రమాదాలకు వ్యతిరేకంగా సిగరెట్లు, చర్చలు మరియు vape నిబంధనలను పరిగణనలోకి తీసుకున్నప్పుడు.

యుఎస్ ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ ద్వారా సింథటిక్ నికోటిన్‌ని ఉపయోగించి సింథటిక్ సిగరెట్‌లను తయారుచేసే వాపింగ్ కంపెనీలను పండ్ల రుచులను నియంత్రించవచ్చని కొత్త చట్టం నిర్ధారిస్తుంది. ఈ చట్టం గురువారం అమలులోకి వచ్చినప్పుడు, ఉత్పత్తులను అనుమతించే లొసుగును మూసివేసింది. పర్యవేక్షణను నివారించండి. ఇప్పుడు, వారు పొగాకు ఉత్పత్తుల వలె అదే ఫెడరల్ అమ్మకాల పరిమితులు మరియు వయస్సు అవసరాలను అనుసరించాలి, అసోసియేటెడ్ ప్రెస్ నివేదించింది. కొత్త చట్టం "నికోటిన్ యొక్క మూలంతో సంబంధం లేకుండా, పొగాకు ఉత్పత్తుల హాని నుండి ప్రజారోగ్యాన్ని రక్షించడానికి FDAని అనుమతిస్తుంది" అని FDA తెలిపింది. బుధవారం ఒక ప్రకటనలో పేర్కొంది. ఈ వ్యాపింగ్ కంపెనీలు తప్పనిసరిగా FDAతో నమోదు చేసుకోవాలి మరియు 30 రోజులలోపు తమ ఉత్పత్తులను సమీక్ష కోసం సమర్పించాలి, AP నివేదించింది. ఈ మార్పు ఈ ఉత్పత్తులను పూర్తిగా నిషేధించదు, కానీ వాటిని నియంత్రణ పర్యవేక్షణ కిందకు తీసుకువస్తుంది.

ఈ వ్యాసం ధూమపానాన్ని తగ్గించడం వల్ల కలిగే నష్టాలను వివరిస్తుంది

TPD, అవి పొగాకు ఉత్పత్తుల డైరెక్టివ్ లేదా యూరోపియన్ పొగాకు ఉత్పత్తుల డైరెక్టివ్ (EUTPD), మెడిసిన్స్ మరియు హెల్త్‌కేర్ ప్రొడక్ట్స్ రెగ్యులేటరీ ఏజెన్సీ ద్వారా రూపొందించబడిన EUలో పొగాకు మరియు నికోటిన్ సంబంధిత ఉత్పత్తుల విక్రయం మరియు లావాదేవీలపై పరిమితులను విధించే యూరోపియన్ యూనియన్ యొక్క ఆదేశం. MHRA) మరియు మే 2017లో మేము పాటించే సంస్కరణకు నవీకరించబడింది. TPD పొగాకు/వేప్ మార్కెట్‌ను ప్రామాణీకరించడం మరియు వినియోగదారుల హక్కును రక్షించడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది. స్థూలదృష్టిలో, పొగాకు ఉత్పత్తుల నిర్దేశకం (TPD) విధానాలు: EU మార్కెట్‌లో పొగాకు/వేప్ ఉత్పత్తుల నియంత్రణ (ఉదా. ప్యాకేజింగ్, లేబులింగ్ మరియు పదార్థాలు), పొగాకు/వేప్ ఉత్పత్తులకు ప్రకటనల పరిమితులు, పొగను సృష్టించడం- ఉచిత పర్యావరణాలు, పన్ను చర్యలు మరియు అక్రమ వ్యాపారానికి వ్యతిరేకంగా కార్యకలాపాలు.

సంక్షిప్త ప్రజా సంప్రదింపుల తరువాత, డచ్ ప్రభుత్వం పొగాకు కాకుండా ఇతర రుచులను నిషేధించే తన ప్రణాళికను అమలు చేస్తుందని ప్రకటించింది, అయితే చివరి గడువు రెండవసారి వాయిదా వేయబడింది. కొత్త నియమాలు అనుమతించబడిన పదార్ధాల యొక్క చాలా పరిమిత జాబితాను పేర్కొంటాయి. ఈ నియమం జూలై 1, 2023 వరకు ఫ్లేవర్డ్ ఉత్పత్తులను తయారు చేయడానికి మరియు అక్టోబర్ 1, 2023 వరకు విక్రయించడానికి అనుమతిస్తుంది. నిషేధంలో నికోటిన్-కలిగిన మరియు జీరో-నికోటిన్ ఇ-లిక్విడ్‌లు రెండూ ఉన్నాయి. , మరియు డచ్ పబ్లిక్ బ్రాడ్‌కాస్టర్ NOS ప్రకారం, బాటిల్ వేప్ జ్యూస్ మరియు ముందుగా నింపిన పాడ్‌లు మరియు డిస్పోజబుల్స్‌కు వర్తిస్తుంది. కొత్త నిబంధనలు తయారీదారులు పొగాకు తప్ప మరేదైనా ప్యాకేజీలపై పదాలు లేదా చిత్రాలను ఉపయోగించకుండా నిరోధించాయి.